Es un examen que verifica qué tan bien las plaquetas, una parte de la sangre, se aglutinan o amontonan y causan la coagulación sanguínea.
La disminución de la agregación plaquetaria puede deberse a:
- Trastornos autoinmunitarios que producen anticuerpos contra las plaquetas.
- Síndrome de Bernard-Soulier.
- Productos de degradación de la fibrina.
- Trombastenia de Glanzmann.
- Medicamentos que bloquean la formación de plaquetas.
- Trastornos mieloproliferativos.
- Enfermedad por defecto de almacenamiento intraplaquetario.
- Uremia (como resultado de insuficiencia renal).
- Enfermedad de von Willebrand.
Valores Normales:
Agregación > 65% en respuesta a difosfato de adenosina, adrenalina, colágeno, ristocetina y ácido araquidónico.
Muestra: Plasma rico en plaquetas (PRP)